Болницата в Ню Йорк предлага лечение на Чарли Гард, британско момче с генетична болест

Чарли Гард е само на 11 месеца и вече е в центъра на международен спор. Малкото момче страда от рядко генетично заболяване и шансовете му за оцеляване не са добри - а негови родителите се борят с британската правна система, за да изпробват експериментално лечение, което би могло да го разшири живот. Кампания за краудфандинг събра повече от 1,3 милиона паунда (1,68 милиона долара), за да помогне на Чарли, който е в Лондон, да пътува до Америка за нуклеозидна терапия. Според Ню Йорк Таймс, болница в Ню Йорк предложи да осигури лечението, но може да има големи правни и етични бариери, за да се премине първо.

Чарли има синдром на изчерпване на митохондриите, състояние причинява прогресивна мускулна слабост и засяга само около десетина деца по света. Той е слепи и глухи, и има постоянни епилептични припадъци. Състоянието го остави мозък увреден и не може да диша без помощ. Родителите му го доведоха в болницата през октомври, когато видяха, че не расте и не може да вдигне главата си, и оттогава не е напуснал болницата.

Борбата за поддържане на Чарли жива не е за пари; вместо това, той се върти около дебат за това какво е най-доброто за детето. Лекарите от Great Ormond Street в Лондон искат да му отнемат издръжката, защото смятат, че лечението само ще го накара да страда повече. Върховният съд на Великобритания реши, че е в най-добрия интерес на момчето да бъде позволено да умре с достойнство.

Съгласно британското законодателство е нормално съдилищата да се намесват, когато родителите и лекарите не са съгласни с лечението на дете - например случаите, когато религиозните убеждения на родителите забраняват кръвопреливане. Правата на детето имат предимство, а не правата на родителите да се обаждат. Европейският съд по правата на човека миналата седмица отхвърли жалба на родителите на Чарли, Крис Гард и Кони Йейтс, изчерпвайки правните им възможности. Но президентът Тръмп туитира в понеделник, че ще бъде „възхитен“ да помогне на Чарли, а папа Франциск издаде изявление, в което заяви, че правата на родителите да се отнасят със сина си „до края“ трябва да се спазват.

"Чух от лекарите, че има около 10% шанс това да работи за Чарли, така че смятам, че това е достатъчно добър шанс", каза Йейтс Добро утро Британия в четвъртък. „Не разбирам. Евтаназията е незаконна, самоубийството е незаконно, [но] как е законно? "

В четвъртък Нюйоркско-презвитерианската болница / Медицински център Колумбийски университет обяви, че ще с охота допуска Чарли за лечение, стига да може да стигне до там безопасно и без никакво законно въпроси. И ако това не помогне, лекарите в тази болница са готови да изпратят лекарството, от което Чарли се нуждае, в болницата му в Лондон и могат да дадат съвет на лекарите там как да го прилагат. (Това става, след като лекарите от Ватикана предложиха да се грижат и за Чарли, CNN доклади.)

Изследователи от Колумбия лекуват дете в Балтимор, Art Estopinian Jr., което има по-малко тежка форма на състоянието на Чарли. Предварително му бяха дадени по-малко от два месеца и лечението удължи живота му с години, но той не може да ходи, има нужда от вентилатор, за да диша, и се подава през тръба за хранене. Единственото подобрение е, че сега може да движи ръцете и краката си. "Всички ми казаха едно и също: Няма лекарства, няма лечение", каза баща му Арт Естопиниан пред Ню Йорк Таймс. "Съпругата ми и аз вярваме, че на малкия Чарли Гард трябва да се даде шанс, защото вярваме, че има надежда."

Но тъй като съдилищата са блокирали семейството да отиде в Америка за лечение, за Чарли все още не е сигурно. Според Fox News, Британският премиер Тереза ​​Мей каза пред Камарата на общините, че знае, че родителите на Чарли се опитват да направят това, което е правилно, но болниците трябва да вземат от време на време „сърцераздирателни решения“. „Уверен съм, че болницата Great Ormond Street има и винаги ще разглежда всякакви оферти или нови информация, която се представи с оглед благосъстоянието на отчаяно болно дете “, тя казах.

Асошиейтед прес даде своя принос към този доклад.