Моето постоянно изтощение се оказа симптом на сериозно заболяване

Симптомите

Точно по времето, когато Кейти Дейвис удари пубертета на 12-годишна възраст, тя започна да се чувства уморена през цялото време. „Цялото ми семейство си мислеше:„ Ти само започваш периода си, настроен си “, спомня си Кейти, която вече е на 22 години.

Но един ден тя стана от дрямка в дома си в Охайо и припадна. Тя е откарана в болницата в линейка, където лекарите й правят кръвни изследвания. „Едва успях да се събудя, за да видя някого в този момент“, казва Кейти. „Аз не бях в състояние да направя нищо. Беше страшно. Толкова бях извън него. "

По време на престоя й се случваше едно странно нещо, което обърка както нея, така и медицинския персонал: сърдечната й честота и кръвното налягане на случаен принцип ще се изстреля или ще падне толкова ниско, че медицинските сестри да се втурнат в стаята й, мислейки, че е катастрофирала - но просто спи. В болницата скоро я изписаха без диагноза, когато всички тестове се върнаха нормални.

Връщайки се вкъщи, ежедневното й качество на живот бързо се разпадна.

„Бях прикована на матрак на пода в хола си три месеца“, спомня си Кейти. "Освен, че отидох на лекари, никога не напусках къщата." Майка й продължаваше да настоява на лекарите, че нещо не е наред, но всяка от тях каза едно и също: Тя просто преминава през пубертета. Току-що получи периода си. Тя просто се страхува да започне средно училище. "Лекарите ми казваха, че всичко това е в главата ми. Искаха да видя психиатър, но майка ми никога не вярваше в това", казва Кейти.

Тя напълно прескача шести клас, докато страдаше вкъщи, като се нуждаеше от майка си да я къпе и да „направи всичко“, тъй като едва успя да седне. Тя е живяла така цяла година.

Диагнозата

Когато беше на 13 години, Кейти посети кардиолог за още един тест: тестът с накланяне на маса. Кейти беше прикована към подвижна маса, за да може лекарят да наблюдава сърдечната й честота и кръвното налягане, докато масата я наклоняваше да лежи да стои. Обикновено сърдечната честота и кръвното налягане се покачват малко, точно както когато ставате от стол. Но за Кейти само след четири минути жизнените й клетки спаднаха и тя припадна.

Кардиологът й диагностицира дисзавтономия - състояние, при което „автоматичните“ функции на тялото, които не изискват нашия съзнателен контрол, като регулиране на температурата, храносмилането, кръвното налягане и сърдечната честота, провалят. Няма лек за типа на диатономия на Кейти, доста често срещано състояние, наречено POTS (Postural Orthostatic Синдром на тахикардия), за който се изчислява, че засяга 1 от 100 тийнейджъри и до 3 милиона възрастни Американците. Приблизително 80 процента от страдащите са млади жени в детеродна възраст.

"Очевидно бях щастлива да чуя лекар, който да ми каже, че не съм луда", казва Кейти, "но без лекарства и без лекарства, това беше смазващо в същото време. Искаш нещо, което можеш да оправиш, а не нещо, с което трябва да живееш цял живот. "

Причините за дисзавтономия са разнообразни и не са добре разбрани. Лорън Стайлс, президент на застъпническата организация Dysautonomia International и публикуван изследовател на POTS, казва, че настоящите изследвания са фокусирани върху намирането на връзка между автоимунните заболявания и POTS. Около половината от пациентите остро - внезапно - се сриват със състоянието, след като задействат събития, които могат да включват вирусна инфекция, получаване на вашия период, бременност или нараняване. Но намирането на диагноза често е трудно. Според едно проучване на 700 пациенти, средното забавяне до поставянето на диагнозата беше близо шест години и 83 процента от тях бяха казали, че всичко е в техните глави.

„Много медицински състояния, които засягат предимно младите жени, имат дълга история на възприемане като тревожност или ПМС“, казва Стайлс. "Вероятно има присъщи пристрастия в медицината, че ако някой изглежда добре отвън, всъщност не може да има нещо лошо в тях."

Освен това, тъй като POTS е бил първо клинично дефиниран през 1993 г. от клиниката Mayo, много лекари не са запознати или обучени как да постави диагнозата, казва Стайлс, въпреки че нейната организация работи, за да промени това чрез курсове за образование на лекари страна.

За Кейти научаването на нейната диагноза беше само началото на дълъг път за справяне с хронично заболяване.

Последиците

Първите няколко години след диагнозата си Кейти го прокара през възможно най-доброто и посети гимназия, въпреки че беше толкова изтощена физически, че преспа през много класове. Учителите й знаеха, но тя се страхуваше да каже на връстниците си от страх от тяхната преценка или неверие, че нещо наистина не е наред с нея. „Толкова е вредно да кажеш на някого през какво преминаваш и да ги накараш да не ти повярват, защото изглеждаш добре“, казва тя.

На своята старша година Кейти срещна човек, в когото в крайна сметка се влюби и се довери; сега са щастливо женени и заедно изграждат първия си дом.

Но тя все още не може да се изправи по-дълго от три минути, така че използва инвалидна количка, за да се придвижва. Тъй като не може да работи, тя постоянно се занимава с проекти из къщата - готвене, почистване, декориране, четене. Един ден тя се надява да роди дете чрез осиновяване или сурогатство и да сбъдне мечтата си да стане майка.

Лечението на Кейти сега най-вече се състои в това да се увери, че има достатъчно сол в системата си, пие тонове течност и носещи компресионни чорапи и тя кредитира съпруга си и семейството си за това, че й помага да намери сили да й каже история.

„Имам такава добра система за подкрепа“, казва тя. "Затова днес съм щастлив."

Кира Пейкоф е автор на „No Time to Die“ - трилър за момиче, което мистериозно спира да остарява. то е налични сега.