Country Living редакторите избират всеки представен продукт. Ако купувате от връзка, може да спечелим комисионна. Повече за нас.
Когато детето се разболее, това може да е парче торта: дайте им достатъчно любов и грижи и те ще отскочат до няколко дни. Но когато болестта се окаже по-сериозна, отколкото сте мислили, това е кошмар на всеки родител.
Когато лицето и коремът на 5-годишния Маккензи Уотсън започнаха да се напълняват, родителите му предположиха, че е натрупал няколко килограма (сладкишите ще направят това). След това обаче се влоши и 11 дни след като бе вкаран в болницата, те разбраха какво наистина се случва: белите дробове на Макензи изтичаха, пълнейки корема му с течност. Той беше диагностициран с бъбречно заболяване, наречено нефротичен синдром.
Разказа майката на Mckenzie, Антония Уотсън от Донкастър, Англия Ежедневна поща че в най-лошия случай синът й изглеждаше „сякаш е бременна девет месеца и е на път да поп”.
„Беше толкова страшно, защото кожата му беше толкова стегната… сякаш беше напълно оформена чупка“, продължи тя.
Според Клиника Майо, нефротичният синдром обикновено се причинява от увреждане на малки кръвоносни съдове в бъбреците, които филтрират отпадъците и излишната вода от кръвта ви. Като резултат, твърде много протеин се екскретира и се появява подуване (заедно с възпалението на Mckenzie в лицето и стомаха, често се случва такова подуване в стъпалата, глезените и краката).
Американски бъбречен фонд заявява, че при деца нефротичният синдром въздейства наоколо 2 на всеки 10 000 и се среща най-често сред 2-6-годишните. С разредители на кръвта, други медикаменти или химиотерапия симптомите на разстройството са лечими, но не е известно лечение.
26-годишният Уотсън каза, че най-лошото от всичко е, че предизвиква мъчителна болка на Mckenzie. Сега той е на осемседмичен план за химиотерапия, който ще отслаби имунната му система, за да го лекува.
"Трябва да му даваме стероиди всеки ден, за да спрем бъбреците му да изтичат протеини", каза Уотсън. "И сега му се налага да провежда дневна доза химиотерапия, за да се надява да убие имунната си система, за да спре да атакува бъбреците му."
Mckenzie се върна у дома, но трябва да бъде наблюдаван отблизо. Той не може да яде солена храна и всеки ден му е позволено само пинта и половина вода. Ако разстройството му не се контролира, той може да се повтори. Това за съжаление се случи шест пъти, три от които го кацнаха в болницата.
"Знаем, когато той също е на път да се повтори - ако той не ходи до тоалетната за дълго време, това знаем", каза Уотсън. „Той започва да се подува, защото тялото му задържа водата."
Въпреки че рецидивите са чести, се съобщава, че при правилния план на лечение нефротичният синдром може да се поддържа и симптомите обикновено избледняват, след като децата достигнат пубертета.
Семейството набира пари GoFundMe за да намери лек. Само за един месец те са достигнали целта си от 2600 долара, а чичото на Маккензи е започнал своето собствена страница в подкрепа на каузата.
Бащата на момчето, Анди Уотсън, пише на Facebook вчера лекарите са доволни от напредъка на Mckenzie. Урината му е тествала отрицателно за секретирания протеин в продължение на три дни направо!
Ето с надеждата тази милачка да си върне усмивката. Добър е.
Разберете повече за детски нефротичен синдром тук.
[З / т Daily Mail UK
Следвайте Delish нататък Instagram.
Изтеглете Делишето ап.
От:Добро домакинство САЩ